大马华裔受“玻璃骨”折磨42年 弟寻良医助减痛楚

　　中新网3月26日电 据马来西亚《星洲日报》报道，马来西亚一名华裔男子42年来饱受骨纤维异常增殖症折磨，他的弟弟虽然知道痊愈机会渺茫，但依然抱着希望能寻得良医，减轻哥哥的痛楚。

　　9岁患纤维异常增殖症

　　来自吉隆坡的伍志明(49岁，商人)披露，他的哥哥伍志兴(51岁)在9岁那年开始出现征兆，右脚走路不正常，后来证实患上罕见的纤维异常增殖症(Polyostotic Fibrous Dysplasia)，俗称“玻璃骨”。

　　他说，家中3兄弟中只有哥哥患上这种病，学业成绩优秀的他后来因为必须坐轮椅，念完中学后没有再升学。

　　骨头易碎裂长期躺卧

　　他指出，一般患者只是部份骨头受影响，但他的哥哥却是全身骨头容易碎裂，8年前开始只能躺在床上。“我们一家不曾放弃过寻医，多年来看过无数的专科医生，前后也花了逾5万令吉，却没带来多大帮助。”

　　脊椎骨呈S形四肢弯曲

　　伍志明25日在马华公共服务及投诉部主任拿督斯里张天赐陪同下召开新闻发布会时指出，他哥哥的健康情况随着年龄增长而逐渐变差，脊椎骨已呈“S”形、四肢弯曲、头骨也开始扭曲。“医生曾经帮他注射帮助减缓骨头碎裂的药物，但医生声明无法治愈，对哥哥的病也束手无策。”

　　眼见哥哥每天受苦，伍志明希望透过公众寻找良医，即使不能痊愈，至少能减轻哥哥的痛楚。

　　张天赐也呼吁公众伸出援手，任何有良方的公众受促致电马华投诉部助理孙子期03-22033888或者016-3399035向伍志明提供数据。