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父母为4万治疗费抛弃病女 爷爷奶奶千里背孙求医

2012年02月09日 09:40 来源:今日早报 参与互动(0)
小恒和奶奶。 通讯员 王雪飞 摄
小恒和奶奶。 通讯员 王雪飞 摄

  为4万元治疗费,狠心父母抛下病中孩子“失踪”

  爷爷奶奶变卖粮食和猪仔 千里背孙赴杭求医

  医院决定先做手术 同病房的病友送钱送物

  有这样的父母,为4万元治疗费,狠心抛下未满周岁的孩子“人间蒸发”。幸好还有这样的爷爷奶奶,虽然一贫如洗,但变卖家里的粮食和小猪,坐了两天一夜的火车从贵州带孙子来杭看病。

  昨天下午,浙大医学院附属儿童医院(以下简称省儿童医院),尾椎处挂着个皮球大小囊肿的小恒被奶奶抱在怀里,黑里透红的小脸上没有多少笑容,疾病让他承受了太多这个年纪不该有的痛苦。

  明天,恰好是小恒满一周岁的农历生日,他会如明媚阳光一样迎来全新的明天吗?

  儿子开走

  家里最值钱的拖拉机

  省儿童医院住院部9楼20床,小恒正侧睡在病床上,头顶扎了一根小小的辫子,按照当地的说法,这意味着好养。但小恒从出生到现在却并非一帆风顺。

  爷爷陈昌云坐在一旁,今年50岁的他看上去比实际年龄苍老很多,为了儿子和孙子他已经心力交瘁。

  “小恒的父亲小时候还挺乖的,没想到长大后这么没责任心。”提起儿子陈维祥,陈大伯心情复杂。

  2010年,陈维祥带了一个女孩子来家里,腊月初九,两人结婚。婚后没多久,两人一起到广东打工,原本以为打工能挣点钱,没想到时不时还给家里打电话,向陈大伯要生活费。

  2011年正月十九,小恒出生。陈大伯说,孙子一出生,身上就有个鸡蛋大小的肿块,“他们当时就不想要这个孩子,但我坚决不肯。这毕竟是条人命啊!”

  小恒三四个月时,他们带着到云南第一人民医院看病。医生说小恒是先天性神经管畸形,必须动手术,手术加上后续的治疗费用,大约需要4到6万元钱。因为没有钱,全家人只能放弃。

  这个消息,使得陈维祥开始心生去意。在小恒半岁的时候,他开走了家里最值钱的拖拉机,再也没有和家人联系。一个月后,小恒的妈妈也选择了失踪。

  “因为背部这个肿块,小恒根本没法仰睡,只能侧睡,我们时不时要给他翻翻身。”陈大伯说,在儿子儿媳没有失踪前,孙子都是他们夫妻自己带的,自从半年前夫妻俩失踪后,孙子就和奶奶睡。因为家里床小,陈大伯不敢睡在旁边,生怕一个不小心,压到了小恒背上的肿块。

  长时间侧睡会导致身体发麻,小恒只能用哭来表达。陈大伯只要听到小恒哭了,就给他换一侧睡觉,小恒很快重新入睡。孙子的乖巧,让夫妻俩省了不少心。

  好心医院

  今天先给小恒动手术

  陈大伯家里种了三亩地,因当地海拔高气温低,只能种土豆和玉米,种出来的粮食主要自己吃,再养一头小猪,一年的总收入不过5000元左右。但是陈大伯从来没有放弃过给孙子治病的想法。

  今年年初,村上一名在杭打工的村民说,孩子得了唇腭裂,在杭州得到了全免费的治疗。这一消息让他很兴奋,杭州好心人多,也许孙子的病有希望了。

  一过完年,陈大伯就把家里的粮食和小猪卖掉,向亲戚朋友100、200元地借钱,凑足了1万元钱。花200多元钱,买了两张从贵州到杭州的站票,于2月1日踏上求医路。

  “想省钱,就买了慢车,开了两天一夜,孙子没地方睡觉,我和老婆两个人轮流背着或者抱着,就来杭州了。”陈大伯说,两天一夜两人都没有好好睡觉过,但一想到孙子,精神马上振奋起来。

  2月3日,他们见到了省儿童医院神经外科的林超医生,林医生看了小恒的情况后,表示只能通过手术的办法来解决。

  “这是先天性神经管畸形,是因为缺少叶酸所致,怀孕前多吃蔬菜水果或者补叶酸都可以预防该病。”林医生说,如果一切顺利,小恒至少需要3万元治疗费用。

  在了解了小恒家里的困境后,同时也考虑到长期拖下去,会给小恒造成更多感染的机会(小恒到医院时,尾椎上肿块已经出现破皮化脓情况),虽然陈大伯只交了一万元钱,医院还是决定今天先给小恒做手术。

  “很感谢医院,也很感谢同病房的人。我们一到这里,就有同病房的人给了我们500元钱,还时不时给我们买吃的。”陈大伯说,自从小恒的妈妈失踪后,小恒就没有母乳吃,他们买不起奶粉,只能给小恒泡豆奶粉喝。昨天,他们用同病房的人给的钱,给小恒买了第一罐奶粉。(通讯员 王雪飞 本报记者 黄淼君)

【编辑:张志刚】

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