南京22岁大学生患上罕见“平山病” 全球仅1500例

　　东南大学附属中大医院神经内科日前收治了一名南京某高校的22岁大学生，他被确诊患上了“平山病”。该病具体发病机制不明，在全世界仅有1500例病人。

　　22岁的刘同学是南京某高校的大二学生，一年前莫名感觉右上肢肌肉无力，渐渐出现右上肢肌肉萎缩。近3个月来，他更是感觉肌肉有肉跳感，尤其是天气寒冷时，无力症状更重，甚至不能执笔写字。他来到中大医院神经内科就诊，该科任庆国医师经颈椎磁共振检查，最终确诊他患的是罕见的“平山病”。

　　专家介绍，“平山病”是隐匿发病，男性较为多见，15—25岁是发病高峰。主要表现是单侧上肢远端肌肉萎缩、无力、寒冷，可诱发或加重无力症状。目前可采用颈托治疗和手术治疗。如果早期诊断，早带颈托，能缩短病程、缓解症状。

　　任庆国介绍，“平山症”和“渐冻人症”的早期临床表现类似，但“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，身体如同被逐渐冻住一样。区别在于，“平山病”可以治愈，“渐冻人”目前不可治愈。(记者 查金忠 通讯员 崔玉艳）