四川"保鲜膜男孩":愿把自身当数学题

　　【解说】四川“保鲜膜男孩”刘良陈的事迹被媒体报道后，引起了社会的关注。5月6日下午，记者从成都市第二人民医院了解到，刘良陈的病情得到了一定控制，皮损得到了改善，不过他所患的疾病不能根治。小良的父亲表示，孩子希望把自己的病当成一道数学谜题，希望有人能够破解。

　　【解说】刘良陈从小患上了一种皮肤病，很小的摩擦或压力都会让全身长水泡，为了避免外界刺激，他只得用保鲜膜将自己包裹起来。当日，在成都市第二人民医院皮肤科病房里，“保鲜膜男孩” 刘良陈，躺在病床上静静输着液，他身上依旧缠绕着纱布，肩部溃烂的地方伤口愈合结出了黑疤。被送到成都市第二人民医院治疗后，小良的病情得到改善。

　　【解说】四川“保鲜膜男孩”刘良陈的事迹被媒体报道后，引起了社会的关注。5月6日下午，记者从成都市第二人民医院了解到，刘良陈的病情得到了一定控制，皮损得到了改善，不过他所患的疾病不能根治。小良的父亲表示，孩子希望把自己的病当成一道数学谜题，希望有人能够破解。

　　【解说】刘良陈从小患上了一种皮肤病，很小的摩擦或压力都会让全身长水泡，为了避免外界刺激，他只得用保鲜膜将自己包裹起来。当日，在成都市第二人民医院皮肤科病房里，“保鲜膜男孩” 刘良陈，躺在病床上静静输着液，他身上依旧缠绕着纱布，肩部溃烂的地方伤口愈合结出了黑疤。被送到成都市第二人民医院治疗后，小良的病情得到改善。

　　【同期】(成都市二医院皮肤科主任路永红)他的皮损有很好的改善，第一个他的糜烂面渗出得到了控制，第二个就是他脓血性的分泌物，包括他很长一段时间结的那些污浊的甲壳，都脱落了，然后就是，他的瘙痒也明显的减轻了。

　　【解说】经过成都市第二人民医院专家团会诊，诊断小良的病情属于罕见的“大疱性表皮松解症”，推断是由于“基因突变”所致，而并非遗传，这种病无法根治。不过，刘兆兰、刘良陈父子两心中依旧怀着期望。

　　【同期】(刘兆兰)娃娃希望，把他身上这个(病)当一道数学题，看有没有医院和机构，给他解开。还他一个正常的皮肤。

　　【解说】“保鲜膜男孩”刘良陈今年14岁，小良的母亲在他两岁之时选择了离开他。12年来刘兆兰扮演了母亲和父亲的双重角色。在12年里，刘兆兰做过搬运、家政等工作，一边打工，一边照顾孩子。

　　【同期】(刘兆兰)最苦的时候，就是看到小孩晚上很痛苦的时候，挠痒的时候我心里面也很痛苦，也在流泪，但是我不能在他面前表露。

　　【解说】身体发肤，受之父母，孩子皮肤脱落，刘兆兰看在眼里痛在心里，独自承受，把孩子治好的信念一直存在他心中。

　　【同期】(刘兆兰)一心想把小孩的病治好，我有这个信心。所以我们就这样坚持下来了，不管再苦再累，我都要把他(治疗)坚持下来。

　　【解说】刘良陈现在体重不足30斤，长期缺乏营养，医生表示，现在一边保证小良的治疗，一边增强他的体质。

　　【同期】(成都市二医院皮肤科主任路永红)目前就是对症治疗，他现在有什么问题我们治什么的问题，然后减少他的摩擦、搔抓，控制他的炎症、控制他的感染，增强他的抵抗力，增强他的营养状况。

　　记者 胡敏 成都报道