中新社南京六月二十一日电 (记者 姜煜)北京、上海、广州和江苏的十余位著名运动神经元疾病(ALS)专家,今天在此间为来自全国各地的ALS患者进行了义诊,台湾渐冻人协会常务理事游淑华亦来到现场,和内地的专家、患者交流了他们与这一疾病斗争的经验,她并希望两岸携手共同与该病抗争。
ALS是一种致命的神经变性病,全球每九十分钟就有一名ALS患者被夺去生命。中国目前估计有十到二十万ALS患者,他们被称为“渐冻人”。为了唤起世人对这一影响遍布全球的疾病的重视,相关国际组织把每年的六月二十一日定为全球“渐冻人日”。
据专家介绍,目前尚无根治ALS的方法,唯一被FDA和欧盟批准用于该病的药物“力如太”也只能延长患者的疾病初发阶段。所有患者的病程都会不断进展,最终不得不卧床,更为残酷的是,该类患者的智力不受影响,所以即使到疾病晚期,他们也能清醒地意识到自己的病情,精神上非常痛苦。
游淑华以“用转动眼球方式写作十九万字而创下吉尼斯记录”的台湾渐冻人陈宏为例,希望内地的渐冻人“勇敢地站出来”,积极地面对生活。她呼吁人们“用爱解冻”,让ALS患者“有尊严地活着”。
中华医学会神经病学分会主任委员、北京协和医院教授崔丽英指出,ALS患者发病多在壮年,这给他们的家庭带来了巨大的灾难。据她介绍,目前北京、上海、广州的相关专家已组成了ALS研究小组,大家互相交流学习,以促进对该病的认识。她表示,相信将来一定会有更好的诊治该病的方法。
目前中国内地只有南京市把ALS纳入了大病医保,在今天的医患见面会上,患者和医生们都希望中国其他地区也都尽快将该病及“力如太”列入医疗保险范围,以减轻患者家庭的负担。(完)
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